Vraag 6 biologie TAT 2016
Beste,
bij het hermaken van TAT 2016 zat ik alweer op deze vraag vast:
Bij de geboorte van een tweeling blijkt dat het ene kind een chromosoom te weinig heeft (45, X0), terwijl het andere een chromosoom te veel bezit (47, XYY). Mogelijke fouten die chromosomale afwijkingen kunnen veroorzaken, zijn:
Ik weet dat het antwoord "een stoornis in de eerste mitose van de zygote" moet zijn maar ik weet niet meer waarom. Als ik het schema hermaak van fouten in de meiose lijkt dit in mijn ogen ook te kloppen. Bestaat er misschien een ander voorbeeld waarin het verschil tussen de twee soorten fouten duidelijk wordt?
Alvast bedankt!
Volgens me gaat het hier om een eeiige tweeling, want daarbij heb je splitsing van embryo en daarom dus met mitose te maken. Als het met meiose te maken had dan was die fout al voor de splitsen opgestreken en gingen ze zelfde fout hebben terwijl hier ene te weinig andere te veel heeft.
Samira.Ghaznawi ( 2017-05-07 15:25:24 -0500 )editOhja dat klinkt inderdaad logisch! bedankt!
Elisabeth.Lemmens ( 2017-05-08 07:13:15 -0500 )edit