6.14 Erfelijkheidsleer
Klopt het dat je hier je F2 generatie "maakt" mbv een heterozygoot vrouwtje uit de F1 generatie (xx) en een gezond nieuw mannetje? Anders krijg je toch zowel een ziek vrouwtje als een ziek mannetje in je F2 generatie?
Klopt het dat je hier je F2 generatie "maakt" mbv een heterozygoot vrouwtje uit de F1 generatie (xx) en een gezond nieuw mannetje? Anders krijg je toch zowel een ziek vrouwtje als een ziek mannetje in je F2 generatie?
Nee, eigenlijk doe je een "broer" met "zus" paring. Dus je hebt Xx en XY als F1, deze paar je terug en dan zie je dat xY eruit komt. Dus bij het mannetje in de F2 komt de recessieve x tot uiting.
Datum: 2017-06-22 12:19:22 -0500
Aantal keer gelezen: 112 keer
Laatst gewijzigd: Jun 28
Copyright Rebus, 2014. Content on this site is licensed under a Creative Commons Attribution Share Alike 3.0 license.
eerste opmerking, ze spreken hier van een recessieve mutatie in x chromosoom, er is geen sprake van homozygoot of heterozygoot. In F1 heb je vrouw met genotype X' X en man met genotype XY Dus wordt je F2 X'X maal XY en krijg je X'X = fenotype normaal X'Y= mutatie komt tot uiting in fenotype
Samira.Ghaznawi ( 2017-06-23 02:08:04 -0500 )editOei ja die "heterozygoot" was een fout, maar oke dus er is inderdaad sprake van een kruising met een gezond nieuw mannetje :) Dankjewel!
Camille.Hoefnagels ( 2017-06-23 11:22:04 -0500 )edit